酯基能被氢还原吗____酯基能发生还原反应吗

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本文目录一览：

• 1、醛基、酯基、羰基、羧基那些能被H2还原
• 2、酯的氢催化还原是不是不可能啊!
• 3、为什么酯基的碳氧双键不能加氢还原
• 4、甲酸甲酯能加氢还原吗

醛基、酯基、羰基、羧基那些能被H2还原

含碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰基、氰基类的物质都可以在Ni、Pt、Pd等做催化剂与H2发生加成反应。含羧基或者酯基的物质只有在更强还原性的环境下发生还原反应，不能在Ni、Pt、Pd等做催化剂与氢气加成。

一般不能。直接加氢对条件和催化剂要求很高。一般用LAH。H2还原醛、酮、酰卤、酯等。

[羰基与醛基可以和h2加成，而这四个基团均不能与br2加成。]附：机理：羧基和酯基中的coo中发生p轨道的离域共轭，所以它们不能与h2加成。

羰基可以被H2还原，但是要催化剂，镍，铁等金属，或者要高温高压等条件下也可以与H2反应结果生成醇。

羰基和醛基能和氢气反应，他们都能和氧气发生燃烧反应；羟基，醛基和羰基能和氧气发生氧化发应；羟基和羧基生成酯，酯在酸性条件下能分解，但酸是作为催化剂在这个反应中；羟基，羧基，酯基能和碱反应。

酯的氢催化还原是不是不可能啊!

1、甲酸甲酯可以加氢生成醇，因为有醛基。但是一般羧基和酯基都不能与H2发生加成反应。

2、酯基上的氢原子可以被取代，这是因为酯分子中的羰基碳（即可变成carboxylic group的碳）带有一定的电性，使得酯分子具有一定的反应性。

3、答案补充：其实酯是可以用氢气还原的，但是条件很苛刻，而且和一般的加氢反应不同，一般的加氢是在镍的催化下进行，酯是在CuO-Cr2O3催化下与H2反应：R-COOR+2H2→RCH2OH+ROH 羧酸的反应就更加困难了。

4、羧基不能被催化氢化。羧基的还原只能被直接还原：RCOOH →（LiAlH4；H+） RCH2OH H2-Pt只能还原羰基化合物中的醛、酮、酰卤、酯。

5、可以，产物是两种醇：R1COOCH2R2 →（H2/Pt） R1CH2OH + R2CH2OH 在所有羰基化合物中，只有醛酮、酰卤和酯可以催化加氢。另外，酯和LiAlH4的反应是亲核加成反应，其中H-是亲核试剂。

6、那个，羧基不能反应，但是酯基可以：RCOOR + H2 →（Pt） RCH2OH + ROH 羧基只能被LiAlH4直接还原：RCOOH →（LiAlH4；H+） RCH2OH 羰基化合物中，醛、酮、酰卤、酯可以被H2/Pt加成。

为什么酯基的碳氧双键不能加氢还原

如果是酸根离子的时候，两个氧原子是等价的，已经没有单双建之分了。氢气可以还原醛基，酮等，但是还不够强大到还原酯基。但是氢化铝锂（AlLiH4）是可以做到的。希望对你有帮助。

有两个原因 位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在，羰基C周围的位阻变大，使得H不易进攻 电性。

其实可以的，只是需要很强的还原剂，如LiAlH一般还原剂如H2，NaBO4只可还原醛酮，不可还原酯。

甲酸甲酯能加氢还原吗

甲酸酯，就是甲酸和其他羧酸（甲酸、乙酸等）在浓硫酸做催化剂加热条件下生成的一类酸酯，如甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯等等。甲酸甲酯是无色有香味的易挥发液体。与乙醇混溶，溶于甲醇、乙醚。

是化学中一种常见的负离子。根据甲酸甲酯和重水反应的化学方程式，氢气（H2）是产生的产物之一，在这个反应中，反应物中的甲酸甲酯受到重水的影响进行还原反应，最终产生一氧化二甲氧根离子和氢气等产物。

W加氢还原成醇Y，是甲醇。X＋Y是醇与酸的成酯反应，生成甲酸甲酯，即Z.综上，可以明确得知 W：甲醛（HCHO）X：甲酸（HCOOH）Y：甲醇（CH3OH）Z：甲酸甲酯（HCOOCH3）到了这一步，就很容易判断选项了。

能发生银镜反应的不是酯结构，而是醛结构。甲酸甲酯中恰好含有一个醛基，所以可以发生反应。银镜反应是银（Ag）化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。

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